您目前的位置: 首页» 机构与队伍» 教授

王韵教授

 

   

 

    王韵,北京大学神经科学研究所,教授、博士生导师

               北京大学麦戈文脑研究院PI

               国家杰出青年基金获得者 

               教育部长江学者奖励计划特聘教授 

               北京大学基础医学院教学院长

               神经科学研究所副所长

 

联系方式:      

                 地址:北京市海淀区学院路38号  

            邮编:100191  

            电话:(010)-82801119  

           传真:(010)-82801119  

           Email: wangy66@bjmu.edu.cn

 

社会兼职:

 

   现任中国生理学会副理事长兼秘书长、国际神经肽协会中国分会秘书长、中国神经科学学会理事、北京神经科学学会副理事长

 

科研方向:

 

    我们课题组主要从事神经系统细胞信号转导的研究。综合利用多学科手段,整合分子生物学、生物化学、遗传学、电生理学、形态学和行为学等方法,主要进行以下两方面的工作:

 

  1. 1. 痛与痛觉调制的细胞信号转导通路:采用慢性病理性疼痛模型,研究痛觉传导通路中,外周和中枢神经元发生的可塑性变化,并围绕细胞信号转导的核心分子——蛋白激酶,深入探讨慢性痛,相关痛相关负性情绪及痛记忆产生的特异的信号通路,以期发现新的镇痛靶点或镇痛药物,为解决临床镇痛问题提供新思路。
  2.  
  3. 2.神经发育和损伤修复机制:采用体外培养细胞和在体动物模型,探讨参与神经元极性建立、迁移、树突发育、突触形成和修剪等神经发育过程,以及外周神经损伤后修复(与发育过程享有一些共同的分子机制)和神经元缺血损伤/抗损伤过程的关键分子,旨在阐明先天性神经发育疾病,神经退行性疾病及后天性神经损伤如机械、缺血损伤等过程的病理机制,找到其中的关键分子,设计可能的干预策略,从而为一些临床常见神经精神疾病的治疗提出新方法。

 

科研项目:

 

1. 国家自然科学基金重点项目:慢性痛状态下前额叶皮层及其相关环路对痛觉信息编码的调控机制(31530028),2016.01-2020.12,课题负责人

 

2. 国家科技支撑计划:代谢性疾病及神经疾病相关基因的大鼠基因剔除模型建立(2015BAI08B02),2015.4-2017.12,课题骨干

 

3. 国家重点基础研究发展计划(973周围神经损伤后疼痛、感觉异常的调控机制与干预策略(2014CB542204)2014-2018,课题组长

 

4.  2013国家自然科学基金委重大研究计划(培育项目):前额叶皮质调控痛记忆和痛负性情绪及其交互敏化的微环路及分子网络基础(91332119),2014.01-2016.12,课题负责人

 

5.  2012国家自然科学资金委创新研究群体科学基金:精神疾病的神经可塑性机制(81221002),2013.01-2015.12Co-PI

 

6.  2011中加(NSFC-CIHR)老年痴呆症及相关病症合作研究项目:功能和遗传研究鉴定出的阿尔茨海默病相关激酶在Abeta突触毒性中的作用(81161120497),2012.01-2015.12,课题负责人

 

7. 教育部创新团队:镇痛和药物成瘾的神经生物学机制,2010-2013Co-PI

 

8. 国家杰出青年科学基金:感觉系统神经生物学(30925015),2010.01-2013.12,课题负责人

 

9. 国家自然科学基金重点项目:慢性痛分子机制探讨——外周伤害性信息整合器TRPV1转录后调控的多层次研究(30830044),2009.01-2012.12,课题负责人

 

10. 国家自然科学基金面上项目:

  •   (1)Cdk5在痛觉敏化中的信号通路研究(30770703),2008.01-2010.12,课题负责人
  •   (2)中枢神经系统内新型转录因子DREAM 对外周电刺激的频率相应性(30470550),2005.01-2007.12,课题负责人
  •   (3)Cdk5在阿片耐受及成瘾中的作用及其信号转导通路的研究(30371635),2004.01-2006.12,课题负责人
  •  

11. 国家自然科学基金国际合作交流项目:

  •   (1)2012国际生理科学学术大会(312103030622012.11-12,课题负责人
  •   (2)第九届国际疼痛研究组织研讨会(31110303050),2011.10-12,课题负责人
  •   (3)第七届东西方国际疼痛会议(31010303031),2010,课题负责人
  •   (4)中国国际生物活性神经肽会议(30710303033),2007.05,课题负责人
  •  

12. 北京市自然科学基金面上项目:

  •   (1)新的蛋白激酶LIMK在痛觉敏化中的作用及机制研究(7092061),2009.01-2011.12,课题负责人
  •   (2)Cdk5对辣椒素受体功能的调节及其在炎症痛敏中的作用(7072040),2006.12-2009.12,课题负责人
  •   (3)DREAM100 Hz外周电刺激镇痛中的作用(5052019),2005.01-2007.12,课题负责人
  •  

13. 教育部博士学科点专项科研基金:Cdk5对辣椒素受体功能的调节及其在炎症痛敏中的作用研究(20060001121),2007.01-2009.12,课题负责人

 

14. 中医药科学技术研究专项课题经费:新型转录因子DREAM100Hz电针治疗炎症痛中的作用研究(04-05JP05),2004-2005,课题负责人

 

15. 国家重点基础研究发展计划(973):

  •   (1)重大心脏疾病分子机理和干预策略的基础研究(2007CB512100),2007-2011,研究骨干
  •   (2)脑功能和脑重大疾病的基础研究:突触传递及其调控——受体之间的交谈G1999054002),1999.09-2004.09,研究骨干
  •  

16.国家自然科学基金重点项目:不同类型慢性痛(炎症痛、神经病理痛及癌症痛)的外周和脊髓机制(30330026),2004.01-2007.12,主要完成人

 

17.国家自然科学基金青年基金:内吗啡肽在电针镇痛及电针耐受中的作用(39800198),1999.01-2002.12,课题负责人

 

18.教育部高校青年教师奖励基金:疼痛机制的研究(教人司[2001]182号函件),2001.06-2005.06,课题负责人

 

19.教育部横向基金“211”II期:PKCmu在阿片耐受及成瘾中的作用及其信号通路的研究,2003.03-2006,课题负责人

 

20.教育部回国人员基金:疼痛及其机制研究(教外司留[2004]176),2004-2005,课题负责人

 

 

奖励及荣誉称号:

 

  201312月入选教育部长江学者奖励计划特聘教授

 

  201308月荣获北京市高等教育教学名师奖

 

  20131月荣获“基础医学阶段本科生创新人才培养体系的构建与实践获北京市教育教学成果一等奖

 

  201212月荣获北京大学十佳教师

 

  201109月荣获北京市教育工会“教育先锋教书育人先进个人称号

 

  201107荣获2011年张香桐神经科学青年科学家

 

  201001月荣获国家杰出青年科学基金

 

  201012月荣获全国优秀科学科技工作者荣誉称号

 

  200104月荣获教育部高校优秀青年教师奖

 

科研论文(CA:责任作者):

 

  1. 1. Qin R*, Cao S*, Lyu T, Qi C, Zhang W, Wang YCA.CDYL Deficiency Disrupts Neuronal Migration and Increases Susceptibility to Epilepsy. Cell Rep. 2017 Jan; 18(2):380-390.
  2. 2. Zhang C*, Lu J*, Liu B, Cui QCA, Wang YCA. Primate-specific miR-603 is implicated in the risk and pathogenesis of Alzheimer's disease.Aging (Albany NY). 2016 Feb;8(2):272-90.
  3. 3. Liu J*, Du J*, Yang Y, Wang YCA. Phosphorylation of TRPV1 by cyclin-dependent kinase 5 promotes TRPV1 surface localization, leading to inflammatory thermal hyperalgesia.Exp Neurol. 2015 Nov;273:253-62. doi: 10.1016/j.expneurol.2015.09.005. Epub 2015 Sep 12.
  4. 4. Wang GQ*, Cen C*, Cao S*, Li C*,Wang N, Zhou Z, Liu XM, Xu Y, Tian NX, Zhang Y, Wang J, Wang LPCA and Wang YCA. Deactivation of excitatory neurons in the contralateral prelimbic cortex via Cdk5 promotes pain sensation and anxiety. Nat Commun.2015, Jul 16; 6: 7660. doi: 10.1038/ncomms8660.
  5. 5. Zhang Y*, Wang N*, Su P, Lu J, Wang YCA. Disruption of dopamine D1 receptor phosphorylation at serine 421 attenuates cocaine-induced behaviors in mice. Neurosci Bull. 2014, 30(6):1025-35.
  6. 6. Li Y*, Hu F*, Chen HJ*, Du YJ, Xie ZY, Zhang Y, Wang JCA, Wang YCA. LIMK-dependent actin polymerization in primary sensory neurons promotes the development of inflammatory heat hyperalgesia in rats. Sci Signal. 2014 Jun 24;7(331):ra61. doi: 10.1126/scisignal.2005353.
  7. 7. Wang N*, Su P*, Zhang Y*, Lu J*, Xing BM, Kang K, Li WQ, Wang YCA. Protein kinase D1-dependent phosphorylation of dopamine D1 receptor regulates cocaine-induced behavioral responses. Neuropsychopharmacol. 2014, 39(5):1290-301.
  8. 8. Qi C*, Liu SM*, Qin R*, Zhang Y, Wang GQ, Shang, YF, Wang YCA and Liang JCA. Coordinated Regulation of Dendrite Arborization by Epigenetic Factors CDYL and EZH2. J Neurosci. 2014 March 26;34(13):4494-508.
  9. 9. Li G, Wang YCA. Protein kinase D: a new player among the signaling proteins that regulate functions in the nervous system. Neurosci Bull. 2014 Jun;30(3):497-504. doi: 10.1007/s12264-013-1403-2. Epub 2014 Feb 13.
  10. 10. Xing BM*, Yang YR*, Du JX*, Chen HJ, Qi C, Huang ZH, Zhang YCA and Wang YCA. Cyclin-dependent kinase 5 controls TRPV1 membrane trafficking and the heat sensitivity of nociceptors through KIF13B. J Neurosci. 2012 Oct 17;32(42):14709-21.
  11. 11. Zhu YB*, Kang K*, Zhang Y, Qi C, Li G, Yin DMCA and Wang YCA. PLD1 negatively regulates dendritic branching.J Neurosci.2012 Jun 6;32 (23):7960-9.
  12. 12. Wang KWCA,Wang YCA. Negative modulation of NMDA receptor channel function by DREAM/calsenilin/KChIP3 provides neuroprotection? Front Mol Neurosci. (Invited review) 2012 Mar 15;5:39.
  13. 13. Chen HJ*, Xie WY*, Hu F, Zhang Y, Wang J, Wang YCA. Disruption of δ-opioid receptor phosphorylation at Threonine 161 attenuates morphine tolerance in rats with CFA-induced inflammatory hypersensitivity. Neurosci Bull. April 1, 2012, 28(2): 182-192.
  14. 14. Zhang Y*, Su P*, Liang P, Liu T, Liu X, Liu XY, Zhang B, Han T, Zhu YB, Yin DM, Li JF, Zhou Z, Wang KW, Wang YCA. The DREAM protein negatively regulates the NMDA receptor through interaction with the NR1 subunit. J Neurosci.2010 Jun 2;30(22):7575-86.
  15. 15. Xie WY*, He Y*, Yang YR, Li YF, Kang K, Xing BM, Wang YCA. Disruption of cdk5- associated phosphorylation of residue threonine-161 of the delta opioid receptor: impaired receptor function and attenuated morphine antinociceptive tolerance. J Neurosci. 2009 Mar 18;29(11):3551-64.
  16. 16. Yin DM, Huang YH, Zhu YB, Wang YCA. Both the establishment and maintenance of neuronal polarity require the activity of protein kinase D in the Golgi apparatus. J Neurosci. 2008 Aug 27;28(35):8832-43.
  17. 17. Zhu HH*, Yang YR*, Zhang H, Han Y, Li YF, Zhang Y, Yin DM, He QH, Zhao ZQ, Blumberg PM, Han JS, Wang YCA. Interaction between protein kinase D1 and transient receptor potential V1 in primary sensory neurons is involved in heat hypersensitivity. Pain. 2008 Jul 31;137(3):574-88. t
  18. 18. He Y, Li HL, Xie WY, Yang CZ, Yu AC, Wang YCA. The presence of active Cdk5 associated with p35 in astrocytes and its important role in process elongation of scratched astrocyte. Glia.2007 Apr 15;55(6):573-83.
  19. 19. Yang YR, He Y, Zhang Y, Li Y, Li YF, Han Y, Zhu HH, Wang YCA. Activation of cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) in primary sensory and dorsal horn neurons by peripheral inflammation contributes to heat hyperalgesia.Pain. 2007 Jan; 127(1-2):109-20. Full-text
  20. 20. Wang YCA, Kedei N, Wang M, Wang QJ, Huppler AR, Toth A, Tran R, Blumberg PM. The interaction between PKCmu and vanilloid receptor type 1. J Biol Chem. 2004 Dec 17;279(51):53674-82.
  21. 21. Wang Y, Xie WY, He Y, Wang M, Yang YR, Zhang Y, Yin DM, Jordan-Sciutto KL, Han JS, Wang YCA. Role of CDK5 in neuroprotection from serum deprivation by mu-opioid receptor agonist. Exp Neurol. 2006 Dec;202(2):313-23.
  22. 22. Wang YCA, Zhang Y, Wang W, Cao Y, Han JS. Effects of synchronous or asynchronous electroacupuncture stimulation with low versus high frequency on spinal opioid release and tail flick nociception.Exp Neurol.2005 Mar; 192 (1):156-62.
  23. 23. Sun RH, Wang HC, Wan Y, Jing Z, Luo F, Han JS,and Wang YCA. Suppression of neuropathic pain by peripheral electrical stimulation in rats: mu-opioid receptor and NMDA receptor implicated. Exp Neurol. 2004 May;187(1):23-9.
  24. 24. Wang YCA. The functional regulation of TRPV1 and its role in pain sensitization. Neurochem Res. 2008 Oct;33(10):2008-12. (review)
  25. 25. Li Y, Zhang Y, Han JS, Wang YCA. Distinct responses of DREAM to electroacupuncture stimulation with different frequency under physiological and inflammatory conditions in rats. Neurochem Res. 2008 Oct;33(10):2070-7.
  26. 26. Zhang Y, Li Y, Yang YR, Zhu HH, Han JS, Wang YCA. Distribution of downstream regulatory element antagonist modulator (DREAM) in rat spinal cord and upregulation of its expression during inflammatory pain. Neurochem Res. 2007, 32(9):1592-9.Full-text
  27. 27. Lazar J, Braun DC, Toth A, Wang Y, Pearce LV, Pavlyukovets VA, Blumberg PM, Garfield SH, Wincovitch S, Choi HK, Lee J. Kinetics of penetration influence the apparent potency of vanilloids on TRPV1.Mol Pharmacol.2006 Apr;69(4):1166-73.
  28. 28. Zhang Y, Xiang B, Li YM, Wang Y, Wang X, Wang YN, Wu LL, Yu GY. Expression and characteristics of vanilloid receptor 1 in the rabbit submandibular gland. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Jun 23;345(1):467-73.
  29. 29. Toth A, Wang Y, Kedei N, Tran R, Pearce LV, Kang SU, Jin MK, Choi HK, Lee J, Blumberg PM. Different vanilloid agonists cause different patterns of calcium response in CHO cells heterologously expressing rat TRPV1.Life Sci. 2005 May 6; 76(25):2921-32.
  30. 30. Lee J, Jin MK, Kang SU, Kim SY, Lee J, Shin M, Hwang J, Cho S, Choi YS, Choi HK, Kim SE, Suh YG, Lee YS, Kim YH, Ha HJ, Toth A, Pearce LV, Tran R, Szabo T, Welter JD, Lundberg DJ, Wang Y, Lazar J, Pavlyukovets VA, Morgan MA, Blumberg PM. Analysis of structure-activity relationships for the 'B-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N'-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]-thiourea analogues as TRPV1 antagonists. Bioorg Med Chem Lett.  2005 Sep 15;15(18):4143-50.
  31. 31. Lee J, Kang SU, Kil MJ, Shin M, Lim JO, Choi HK, Jin MK, Kim SY, Kim SE, Lee YS, Min KH, Kim YH, Ha HJ, Tran R, Welter JD, Wang Y, Szabo T, Pearce LV, Lundberg DJ, Toth A, Pavlyukovets VA, Morgan MA, Blumberg PM. Analysis of structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N'-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists. Bioorg Med Chem Lett.  2005 Sep 15;15(18):4136-42.
  32. 32. Lee J, Kang SU, Lim JO, Choi HK, Jin MK, Toth A, Pearce LV, Tran R, Wang Y, Szabo T, Blumberg PM. N-[4-(Methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as vanilloid receptor antagonists: analysis of structure–activity relationships for the ‘C-Region’. Bioorg Med Chem. 2004 Jan 15;12(2):371-85.
  33. 33. Lee J, Kim SY, Lee J, Kang M, Kil MJ, Choi HK, Jin MK,Wang Y, Toth A, Pearce LV, Lundberg DJ, Tran R, Blumberg PM. Analysis of structure-activity relationships with the N-(3-acyloxy-2-benzylpropyl)-N'-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea template for vanilloid receptor 1 antagonism. Bioorg Med Chem. 2004 Jul 1;12(13):3411-20.
  34. 34. Lee J, Kang SU, Choi HK, Lee J, Lim JO, Kil MJ, Jin MK, Kim KP, Sung JH, Chung SJ, Ha HJ, Kim YH, Pearce LV, Tran R, Lundberg DJ, Wang Y, Toth A, Blumberg PM. Analysis of structure-activity relationships for the 'B-region' of N-(3-acyloxy-2-benzylpropyl)-N(')-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as vanilloid receptor antagonists: discovery of an N-hydroxythiourea analogue with potent analgesic activity. Bioorg Med Chem Lett. 2004 May 3;14(9):2291-7.
  35. 35. Tang XQ, Wang Y, Huang ZH, Han JS, Wan Y. Adenovirus-mediated GDNF ameliorates corticospinal neuronal atrophy and motor function deficits in rats with spinal cord injury. NeuroReport.2004 Mar 1;15(3):425-9.
  36. 36. Wang Y, Toth A, Tran R, Szabo T, Welter JD, Blumberg PM, Lee J, Kang SU, Lim JO, Lee J.  High affinity partial agonists of vanilloid receptor.Mol Pharmacol.2003 Aug;64(2):325-33. Full-text
  37. 37. Wang Y, Szabo T, Welter JD, Toth A, Tran R, Lee J, Kang SU, Suh YG, Blumberg PM, Lee J.  High affinity antagonists of the vanilloid receptor. Mol Pharmacol. 2002 Oct;62(4):947-56. Full-text
  38. 38. Fang M, Wang Y, He QH, Sun YX, Deng LB, Wang XM, Han JS. Glial cell line-derived neurotrophic factor contributes to delayed inflammatory hyperalgesia in adjuvant rat pain model. Neuroscience. 2003;117(3):503-12.
  39. 39. Tóth A, Kedei N, Wang Y, Blumberg PM. Arachidonyl dopamine as a ligand for the vanilloid receptor VR1 of the rat.Life Sci. 2003 Jun 13;73(4):487-98.
  40. 40. Lee J, Lee J, Kang M, Shin M, Kim JM, Kang SU, Lim JO, Choi HK, Suh YG, Park HG, Oh U, Kim HD, Park YH, Ha HJ, Kim YH, Toth A, Wang Y, Tran R, Pearce LV, Lundberg DJ, Blumberg PM. N-(3-Acyloxy-2-benzylpropyl)-N'-[4-(methylsulfonylamino)benzyl] thiourea Analogues: Novel Potent and High Affinity Antagonists and Partial Antagonists of the Vanilloid Receptor. J Med Chem. 2003 Jul 3;46(14):3116-26.
  41. 41. Tóth A, Kedei N, Szabó T, Wang Y, Blumberg PM. Thapsigargin binds to and inhibits the cloned vanilloid receptor-1. Biochem Biophys Res Commun. 2002 May 3;293(2):777-82.
  42. 42. Huang C, Wang Y, Han JS, Wan Y. Characteristics of electroacupuncture-induced analgesia in mice: variation with strain, frequency, intensity and opioid involvement. Brain Res.2002 Jul 26;945(1):20-5.
  43. 43. Wang Y, Wang XM, Han JS. Discrimination between peptide and non-peptide opioid agonists on the transcription of opioid receptors in two cell lines. Life Sci. 2001 May 4;68(24):2731-40.
  44. 44. Chen ZW, Yang K,Wang YCA, Han JS. The metabolic evidence of synergistic interaction between DAMGO and DPDPE on undifferentiated SH-SY5Y cells. NeuroReport. 2001 Mar 26;12(4):845-9.
  45. 45. Chen ZW, Yang K,Wang YCA, Han JS. The metabolic evidence of synergistic effect between ohmefentanyl and [D-Pen2, D-Pen5] enkephalin on differentiated SH-SY5Y cells in humans. Neurosci Lett.2001 Feb 9;298(3):199-202.
  46. 46. Sun R, Wang YCA, Zhao CS, Chang JK, Han JS. Changes in Brain content of   nocicepin/orphanin FQ and endomorphin 2 in a rat model of neuropathic pain. Neurosci Lett.2001 Sep 21;311(1):13-6.
  47. 47. Tang XQ, Wang Y, Han JS, Wan Y. Adenovirus-mediated GDNF protects cultured motoneurons from glutamate injury.Neuroreport.2001 Oct 8;12(14):3073-6.
  48. 48. Sun RQ, Zhao CS, Wang HJ, Jing Z, Wang W, Yang K,Wang Y, Chang JK, Han JS. Nocistatin, a peptide reversing acute and chronic morphine tolerance. Neuroreport. 2001 Jun 13;12(8):1789-92.
  49. 49. Huang C, Wang YCA, Chang JK, Han JS. Endomorphin and mu-opioid receptors in mouse brain mediate the analgesic effect induced by 2 Hz but not 100 Hz electroacupuncture stimulation. Neurosci Lett. 2000 Nov 24;294(3):159-62.
  50. 50. Wang Y, Huang C, Cao Y, Han JS. Repeated administration of low dose ketamine for the treatment of monoarthritic pain in rat. Life Sci. 2000 Jun 8;67(3):261-7.
  51. 51. Fang M, Wang Y, Liu HX, Liu XS, Han JS. Decreased GDNF expression in dorsal spinal cord of unilateral arthritic rat. NeuroReport. 2000 Mar 20;11(4):737-41.
  52. 52. Zhao CS, Li BS, Zhao GY, Liu HX, Luo F, Wang Y, Tian JH, Chang JK, Han JS. Nocistatin reverses the effect of orphanin FQ/nociceptin in antagonizing morphine analgesia.NeuroReport.1999 Feb 5;10(2):297-9.
  53. 53. Han Z, Jiang YH, Wan Y, Wang Y, Chang JK, Han JS. Endomorphin-1 mediates 2 Hz but not 100 Hz electroacupuncture analgesia in the rat. Neurosci Lett. 1999 Oct 22;274(2):75-8.

 

参编著作:

 

  1. 1.《疼痛学》(第一版),韩济生主编,北京大学医学出版社,北京,2012年2月第1版,ISBN:978-7-5659-0198-0。王韵,第9章,阿片及阿片受体系统,p78-89。国家“十一五”重点图书。
  2.  
  3. 2.《神经生物学》(第一版),于龙川主编,北京大学出版社,北京,2012年8月第1版,ISBN:978-7-301-21113-7。张瑛,王韵,第3篇第12章,神经系统的感觉功能,p287-329。适用于综合性大学本科生和研究生教材。
  4.  
  5. 3.《神经科学》第三版,韩济生主编,北京大学医学出版社,北京,2009年1月第3版,ISBN:978-7-81116-605-7。王韵,第24章,神经肽II:阿片肽及其受体,p438-455。
  6.  
  7. 4.《镇痛药研究方法学》(第一版),洪庚辛主编,人民卫生出版社,北京,2009年4月第1版,ISBN:978-7-117-11072-3。王韵,第3章,神经递质、调质与疼痛,p37-49。

 

发明专利:

 

  1. 1.“抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用”,专利号:ZL20091088565.9,申请人:王韵、张瑛、苏萍、朱彦兵、韩涛,申请日:2009.07.03。
  2.  
  3. 2.“抑制可卡因诱发的高运动活性的多肽及其应用”,申请人:王韵、苏萍、康凯、王宁,专利申请号:201110235076.9,申请日:2011.08.16;公开号:CN102276731A,公开日:2011.12.14。
  4.  
  5. 3.“一种预防和/或治疗疼痛的多肽及其应用”,申请人:王韵、杨艳蕊、邢宝明、杜军霞、张瑛,专利申请号:201210293185.0,申请日:2012.08.16;公开号:CN102807609A,公开日:2012.12.05。
  6.  
  7. 4.“一种具有镇痛作用的可穿膜多肽”,申请人:王韵、李逸、陈海靖、胡芳、杜怡娟,专利申请号:201310399841.X,申请日:  2013.09.05

 

教学文章:

 

  1. 1. 张瑛,刘风雨,于常海,万有,崔彩莲,韩济生,蔡景一,王韵CA. 神经生物学疼痛专题以问题为基础学习与以授课为基础学习相结合的教学探索。中华医学教育杂志, 2009, 29: 90-92.
  2.  
  3. 2. 张燕,蒲丹,吴立玲,王韵,宋德懋,倪菊华,王月丹,张卫光,李学军,王宪,管又飞CA. 基础医学教育阶段本科生创新人才培养体系的构建与实践。中华医学教育杂志,201333(1): 29-32

 

 

 

 

 

 

 

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •