王天云研究员课题组
王天云 研究员
博士生导师
北京大学基础医学院医学遗传学系
北京大学神经科学研究所
北京大学医学部孤独症研究中心
联系方式: tianyun.wang@pku.edu.cn
联系地址：北京大学医学部医学科技楼北楼B411
邮编：100191
个人简介
王天云，研究员，北京大学基础医学院医学遗传学系、北京大学神经科学研究所独立PI，博士生导师，北京大学医学部孤独症研究中心成员，国家级青年高层次人才计划入选者。2011年和2016年在中南大学分别获得本科和博士学位，在美国华盛顿大学分别完成访问学者（2014-2016）和博士后研究（2017-2022）。实验室主要致力于神经发育障碍的遗传基础和调控机制研究，以第一或通讯作者（含并列）在Nat Genet., PNAS, Nat Commun., Trends in Genet., Bio Psych.等期刊发表论文多篇。目前担任北京神经科学学会儿童神经发育及相关疾病研究专业委员会副主任委员，中国遗传学会行为遗传学分会委员，中国病理生理学会系统生物医学专业委员会青年委员和组织委员，并多次受邀担任10余个杂志的客座主编和审稿人，主持和参与了国自然青年、面上和重点等项目。曾获北京大学基础医学院青年教师奖励基金等，被美国Simons Foundation 评选为Global “40 under 40” young researcher。
主要研究方向
本课题组主要致力于阐释儿童神经发育障碍等疾病的遗传病因机制。针对孤独症、发育迟缓和智力低下等复杂疾病，课题组已分析和积累了大样本量的全外显子组和全基因组测序等遗传学数据，同时在不断收集相关病例和家系样本资源，运用多组学方法分析鉴定新的致病基因和位点，并运用3D类脑和小鼠等模型开展发病机制研究，为相关疾病的精准诊断和早期防治提供科学指导。
目前，课题组正处于快速成长期，并和国内外一流研究团队建立了良好合作，欢迎有理想的优秀本科或硕士毕业生加盟，攻读北京大学基础医学院遗传学专业博士学位。另因科研工作需要，本课题组长期招聘具有医学遗传学、神经生物学、分子和细胞生物学、基因组学和生物信息学等相关专业或有学科交叉背景的技术员、研究助理和博士后等人员，期待有想法、有干劲的青年才俊加入我们，一起探索生命科学的奥秘，服务全民健康！更多信息请查看实验室网站（https://www.x-mol.com/groups/wang-lab）相关公告。
代表性论文（#共同第一作者，*通讯作者）
1. Ding, Z.#; Huang, G.#; Wang, T.#; Duan, W.; Li, H.; Wang, Y.; Jia, H.; Yang, Z.; Wang, K.; Chu, X.; Kurtz-Nelson, E. C.; Ahlers, K.; Earl, R. K.; Han, Y.; Feliciano, P.; Chung, W. K.; Eichler, E. E.; Jiang, M.; Xiong, B., Genetic ablation of GIGYF1, associated with autism, causes behavioral and neurodevelopmental defects in zebrafish and mice. Biological Psychiatry 2023.02.993
2. Wang, T.*; Kim, C. N.; Bakken, T. E.; Gillentine, M. A.; Henning, B.; Mao, Y.; Gilissen, C.; Consortium, S.; Nowakowski, T. J.; Eichler, E. E.*, Integrated gene analyses of de novo variants from 46,612 trios with autism and developmental disorders. Proceedings of the National Academy of Sciences 2022, 119 (46), e2203491119.
3. Zhou, X.#; Feliciano, P.#; Shu, C.#; Wang, T.#; Astrovskaya, I.#; Hall, J. B.; Obiajulu, J. U.; Wright, J. R.; Murali, S. C.; Xu, S. X.; Brueggeman, L.; Thomas, T. R.; Marchenko, O.; Fleisch, C.; Barns, S. D.; Snyder, L. G.; Han, B.; Chang, T. S.; Turner, T. N.; Harvey, W. T.; Nishida, A.; O’Roak, B. J.; Geschwind, D. H.; The, S. C.; Michaelson, J. J.; Volfovsky, N.; Eichler, E. E.; Shen, Y.; Chung, W. K., Integrating de novo and inherited variants in 42,607 autism cases identifies mutations in new moderate-risk genes. Nature Genetics 2022, 54, 1305–1319.
4. Wang, T.; Zhao, P. A.; Eichler, E. E.*, Rare variants and the oligogenic architecture of autism. Trends in Genetics 2022.03.009
5. Wang, T.; Hoekzema, K.; Vecchio, D.; Wu, H.; Sulovari, A.; Coe, B. P.; Gillentine, M. A.; Wilfert, A. B.; Perez-Jurado, L. A.; Kvarnung, M.; Sleyp, Y.; Earl, R. K.; Rosenfeld, J. A.; Geisheker, M. R.; Han, L.; Du, B.; Barnett, C.; Thompson, E.; Shaw, M.; Carroll, R.; Friend, K.; Catford, R.; Palmer, E. E.; Zou, X.; Ou, J.; Li, H.; Guo, H.; Gerdts, J.; Avola, E.; Calabrese, G.; Elia, M.; Greco, D.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Anderlid, B. M.; Vandeweyer, G.; Van Dijck, A.; Van der Aa, N.; McKenna, B.; Hancarova, M.; Bendova, S.; Havlovicova, M.; Malerba, G.; Bernardina, B. D.; Muglia, P.; van Haeringen, A.; Hoffer, M. J. V.; Franke, B.; Cappuccio, G.; Delatycki, M.; Lockhart, P. J.; Manning, M. A.; Liu, P.; Scheffer, I. E.; Brunetti-Pierri, N.; Rommelse, N.; Amaral, D. G.; Santen, G. W. E.; Trabetti, E.; Sedlacek, Z.; Michaelson, J. J.; Pierce, K.; Courchesne, E.; Kooy, R. F.; Consortium, S.; Nordenskjold, M.; Romano, C.; Peeters, H.; Bernier, R. A.; Gecz, J.; Xia, K.; Eichler, E. E.*, Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders. Nature Communications 2020, 11 (1), 4932.
6. Wang, T.#; Guo, H.#; Xiong, B.#; Stessman, H. A. F.#; Wu, H.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Liu, Y.; Zhao, W.; Hoekzema, K.; Vives, L.; Xia, L.; Tang, M.; Ou, J.; Chen, B.; Shen, Y.; Xun, G.; Long, M.; Lin, J.; Kronenberg, Z. N.; Peng, Y.; Bai, T.; Li, H.; Ke, X.; Hu, Z.; Zhao, J.; Zou, X.; Xia, K.*; Eichler, E. E.*, De novo genic mutations among a Chinese autism spectrum disorder cohort. Nature Communications 2016, 7, 13316. (F1000推荐论文)
7. Guo, H.#,*; Wang, T.#; Wu, H.#; Long, M.#; Coe, B. P.; Li, H.; Xun, G.; Ou, J.; Chen, B.; Duan, G.; Bai, T.; Zhao, N.; Shen, Y.; Li, Y.; Wang, Y.; Zhang, Y.; Baker, C.; Liu, Y.; Pang, N.; Huang, L.; Han, L.; Jia, X.; Liu, C.; Ni, H.; Yang, X.; Xia, L.; Chen, J.; Shen, L.; Li, Y.; Zhao, R.; Zhao, W.; Peng, J.; Pan, Q.; Long, Z.; Su, W.; Tan, J.; Du, X.; Ke, X.; Yao, M.; Hu, Z.; Zou, X.; Zhao, J.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*; Xia, K.*, Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model. Molecular Autism 2018, 9, 64.
8. Miller, D. E.*; Sulovari, A.; Wang, T.; Loucks, H.; Hoekzema, K.; Munson, K. M.; Lewis, A. P.; Fuerte, E. P. A.; Paschal, C. R.; Walsh, T.; Thies, J.; Bennett, J. T.; Glass, I.; Dipple, K. M.; Patterson, K.; Bonkowski, E. S.; Nelson, Z.; Squire, A.; Sikes, M.; Beckman, E.; Bennett, R. L.; Earl, D.; Lee, W.; Allikmets, R.; Perlman, S. J.; Chow, P.; Hing, A. V.; Wenger, T. L.; Adam, M. P.; Sun, A.; Lam, C.; Chang, I.; Zou, X.; Austin, S. L.; Huggins, E.; Safi, A.; Iyengar, A. K.; Reddy, T. E.; Majoros, W. H.; Allen, A. S.; Crawford, G. E.; Kishnani, P. S.; University of Washington Center for Mendelian, G.; King, M. C.; Cherry, T.; Chong, J. X.; Bamshad, M. J.; Nickerson, D. A.; Mefford, H. C.; Doherty, D.; Eichler, E. E.*, Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variants. American Journal of Human Genetics 2021, 108 (8), 1436-1449.
9. Geisheker, M. R.; Heymann, G.; Wang, T.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Stessman, H. A. F.; Hoekzema, K.; Kvarnung, M.; Shaw, M.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Thompson, E. M.; Haan, E.; Guo, H.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Vandeweyer, G.; Alberti, A.; Avola, E.; Vinci, M.; Giusto, S.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Michaelson, J. J.; Sedlacek, Z.; Santen, G. W. E.; Peeters, H.; Hakonarson, H.; Courchesne, E.; Romano, C.; Kooy, R. F.; Bernier, R. A.; Nordenskjold, M.; Gecz, J.; Xia, K.; Zweifel, L. S.; Eichler, E. E.*, Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains. Nature Neuroscience 2017, 20 (8), 1043-1051.
10. Stessman, H. A.#; Xiong, B.#; Coe, B. P.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Fenckova, M.; Kvarnung, M.; Gerdts, J.; Trinh, S.; Cosemans, N.; Vives, L.; Lin, J.; Turner, T. N.; Santen, G.; Ruivenkamp, C.; Kriek, M.; van Haeringen, A.; Aten, E.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Haan, E.; Shaw, M.; Gecz, J.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Schwartz, C.; Kooy, R. F.; Vandeweyer, G.; Helsmoortel, C.; Romano, C.; Alberti, A.; Vinci, M.; Avola, E.; Giusto, S.; Courchesne, E.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Amaral, D. G.; Scheffer, I. E.; Delatycki, M. B.; Lockhart, P. J.; Hormozdiari, F.; Harich, B.; Castells-Nobau, A.; Xia, K.; Peeters, H.; Nordenskjold, M.; Schenck, A.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*, Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases. Nature Genetics 2017, 49 (4), 515-526.
详细发表论文列表请参见 Google Scholar:
https://scholar.google.com/citations?user=vKWiy_EAAAAJ&hl=en